DEXAMBUTOL 500 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 14/01/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Révision des posologies des ANTITUBERCULEUX standards chez l’enfant – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour traiter certaines formes de tuberculose et certaines infections (à mycobactéries atypiques sensibles). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate d’éthambutol 500 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s) Code CIP : 311 621-7 ou 34009 311 621 7 9Déclaration de commercialisation : 19/01/1971Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,32 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,34 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DEXAMBUTOL 500 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 12/06/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par la spécialité DEXAMBUTOL 500 mg reste important dans les indications et aux posologies de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Société d’Etudes et de Recherches Pharmaceutiques Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 559 147 6 Retour en haut de la page