DESLORATADINE GNR 0,5 mg/ml, solution buvable

Date de l’autorisation : 19/09/2011 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques La desloratadine est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes. La desloratadine soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens). Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants. La desloratadine est également utilisée pour soulager les symptômes associés à l’urticaire (atteinte cutanée provoquée par une allergie). Ces symptômes comprennent les démangeaisons et éruptions urticariennes. Le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide à poursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DESLORATADINE 0,5 mg/ml – AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable. Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml de solution buvable) desloratadine 0,5 mg Présentations 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale Code CIP : 217 604-5 ou 34009 217 604 5 3Déclaration de commercialisation : 20/03/2012Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,35 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,37 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MEDIPHA SANTE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 847 631 9 Retour en haut de la page