DERMOVAL 0,05 POUR CENT, crème

Date de l’autorisation : 13/09/1995 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un corticoïde local d’activité très forte. Il est préconisé dans certaines maladies de peau ayant résisté à un corticoïde moins puissant et limitées en surface, mais votre médecin peut le prescrire dans d’autres cas. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CLOBETASOL (PROPIONATE DE) 0,05 % – DERMOVAL 0,05 POUR CENT, crème. Composition en substances actives Crème (Composition pour 100 g de crème) propionate de clobétasol 0,050 g Présentations 1 tube(s) aluminium verni de 10 g Code CIP : 320 432-9 ou 34009 320 432 9 3Déclaration de commercialisation : 19/06/1978Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,42 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,44 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DERMOVAL 0,05 POUR CENT, crème Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 02/04/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités DERMOVAL reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 177 778 2 Retour en haut de la page