DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable

Date de l’autorisation : 10/12/1982 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement hormonal de certains cancers du sein et de l’utérus (endomètre). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suspension (Composition pour 100 ml) médroxyprogestérone (acétate de) 15 g Présentations 1 flacon(s) en verre Code CIP : 326 143-9 ou 34009 326 143 9 4Déclaration de commercialisation : 19/11/1983Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,78 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,80 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 18/09/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par DEPO PRODASONE 500 mg et DEPO PRODASONE 250 mg/5ml est faible dans le traitement hormonal des cancers du sein métastatiques hormonodépendants et dans le traitement des adéno-carcinomes métastatiques de l’endomètre chez la femme ménopausée. Insuffisant Avis du 18/09/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par DEPO PRODASONE 250 mg/5ml est insuffisant dans l’indication « Traitement des cancers de l’endomètre après chirurgie » et dans l’indication «Endométriose». Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 258 232 6 Retour en haut de la page