CROMADOSES 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose

Date de l’autorisation : 30/12/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergique). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CROMOGLICATE DE SODIUM 2 % – OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose. Composition en substances actives Collyre (Composition pour 100 ml) cromoglicate de sodium 2 g Présentations 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml Code CIP : 348 846-2 ou 34009 348 846 2 7Déclaration de commercialisation : 03/09/2001Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,33 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,35 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CROMADOSES 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 01/10/2014 Renouvellement d’inscription (CT) La Commission considère que le service médical rendu par CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution et CROMADOSES 2 %, collyre en solution en récipient unidose reste modéré dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRE UNITHER Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 994 390 0 Retour en haut de la page