COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 28/06/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’informationMédicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACRetour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’information Indications thérapeutiques COTAREG est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle qui n’est pas suffisamment contrôlée par une des substances administrée seule. L’hypertension artérielle augmente l’effort fourni par le cœur et les artères. En l’absence de traitement, l’hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou une insuffisance rénale. L’hypertension artérielle augmente le risque de crise cardiaque. Le fait d’abaisser votre pression artérielle jusqu’à un niveau normal permet de diminuer le risque d’apparition de ces pathologies. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg – COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé – NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) valsartan 160 mg hydrochlorothiazide 25 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) Code CIP : 381 575-4 ou 34009 381 575 4 3Déclaration de commercialisation : 12/08/2008Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) Code CIP : 381 577-7 ou 34009 381 577 7 2Déclaration de commercialisation : 21/07/2008Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 28,44 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 31,20 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) Code CIP : 371 397-6 ou 34009 371 397 6 2Déclaration de commercialisation : 03/07/2006Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 381 573-1 ou 34009 381 573 1 4Déclaration de commercialisation : 08/08/2008Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 9,62 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 10,64 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 06/04/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par COTAREG reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : NOVARTIS PHARMA SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 612 497 0 Retour en haut de la page