CORDIPATCH 5 mg/ 24 heures, dispositif transdermique

Date de l’autorisation : 02/06/1987 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est un dérivé nitré. Réservé à l’adulte. Il est indiqué pour éviter les crises d’angor (angine de poitrine). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Dispositif (Composition pour un dispositif) trinitrine 16 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CORDIPATCH 5 mg/ 24 heures, dispositif transdermique Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 22/09/2010 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : UCB PHARMA S.A. Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Abrogée le 01/04/2016 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 278 157 7 Retour en haut de la page