CORDARONE 200 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 20/10/1987 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement de certains troubles du rythme cardiaque. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMIODARONE (CHLORHYDRATE D’) 200 mg – CORDARONE 200 mg, comprimé sécable Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) amiodarone (chlorhydrate d’) 200 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 302 565-0 ou 34009 302 565 0 3Déclaration de commercialisation : 19/01/1968Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 10,58 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 11,60 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) Code CIP : 559 001-2 ou 34009 559 001 2 2Déclaration de commercialisation : 19/09/1996Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CORDARONE 200 mg, comprimé sécable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 14/12/2012 Renouvellement d’inscription (CT) La Commission considère que le service médical rendu par CORDARONE reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 440 866 2 Retour en haut de la page