CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV)

Date de l’autorisation : 17/01/1990 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certains troubles du rythme cardiaque graves et réanimation cardiorespiratoire en cas d’arrêt cardiaque lié à une fibrillation ventriculaire résistante aux chocs électriques externes. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMIODARONE (CHLORHYDRATE D’) équivalant à AMIODARONE 150 mg – CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV). Composition en substances actives Solution (Composition pour 3 ml) amiodarone (chlorhydrate d’) 150 mg Présentations 6 ampoule(s) en verre de 3 ml Code CIP : 319 997-6 ou 34009 319 997 6 8Déclaration de commercialisation : 19/02/1977Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 20/09/2006 Extension d’indication Le service médical rendu par cette spécialité est important dans la nouvelle indication Réanimation cardiorespiratoire en cas d’arrêt cardiaque lié à une fibrillation ventriculaire résistante aux chocs électriques externes. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Commentaires sans chiffrage de l’ASMR Avis du 20/09/2006 Extension d’indication Il s’agit d’une extension d’indication qui précise mieux le contenu de l’ancienne indication et qui officialise une pratique recommandée par les sociétés savantes et déjà largement mise en pratique par les urgentistes en France. En effet, CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV), est le traitement de référence en cas d’échec de la défibrillation cardiaque et a une place importante dans la prise en charge de ces patients. Néanmoins, en l’absence de données sur le suivi des patients, la Commission de la Transparence ne peut se prononcer sur l’ASMR de cette spécialité. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé à l’usage en situation d’urgence selon l’article R5121-96 du code de la santé publiqueréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 230 592 7 Retour en haut de la page