COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire

Date de l’autorisation : 06/08/1996 Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Contre-indication des suppositoires contenant des dérivés terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois et les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsion fébrile – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé comme traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l’enfant de plus de 30 mois à 15 ans. La durée de traitement est limitée à 3 jours. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suppositoire (Composition pour un suppositoire) niaouli (essence de) 20 mg extrait mou de grindélia 20 mg extrait mou de gelsémium 10 mg Présentations 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 5 suppositoire(s) Code CIP : 383 973-7 ou 34009 383 973 7 6Déclaration de commercialisation : 15/09/2008Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 22/06/2005 Réévaluation SMR Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans leur indication. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 422 375 6 Retour en haut de la page