CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 27/05/2009 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé est une association de nébivolol et d’hydrochlorothiazide dans un même comprimé qui est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle (ou pression artérielle élevée). Il est utilisé en remplacement chez les patients déjà traités par ces deux médicaments pris séparément. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol hydrochlorothiazide 12,5 mg Présentations plaquette(s) polypropylène polycyclooléfine aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 393 963-4 ou 34009 393 963 4 7Déclaration de commercialisation : 19/04/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 11,14 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 12,16 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) polypropylène polycyclooléfine aluminium de 90 comprimé(s) Code CIP : 393 966-3 ou 34009 393 966 3 7Déclaration de commercialisation : 19/04/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 31,48 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 34,24 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 01/10/2014 Renouvellement d’inscription (CT) La Commission considère que le service médical rendu par CONEBILOX 5 mg / 12,5 mg et CONEBILOX 5 mg / 25 mg reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 16/12/2009 Inscription (CT) Les spécialités CONEBILOX, associations fixes de nébivolol et d’hydrochlothiazide (5 mg / 12,5 mg et 5 mg / 25 mg) n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’utilisation conjointe de chacun de leurs composants pris séparément à même dose unitaire dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 334 382 0 Retour en haut de la page