CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée

Date de l’autorisation : 05/09/1988 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est destiné au traitement des verrues génitales et péri-anales (végétations des organes génitaux externes ou zones atteintes autour de l’anus, provoquées par un virus). Le mécanisme d’action de ce médicament conduit à la destruction des verrues génitales et péri-anales dans un délai de 2 à 5 semaines. Au cours du traitement la verrue génitale devient sèche et crouteuse, puis disparaît. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 100 ml de solution) podophyllotoxine 0,50g Présentations 1 flacon(s) en verre brun de 3,5 ml avec 30 applicateur(s) polypropylène Code CIP : 331 261-6 ou 34009 331 261 6 2Déclaration de commercialisation : 10/05/1989Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 19,26 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 20,28 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 05/02/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par CONDYLINE 0,5% reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ASTELLAS PHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 111 138 5 Retour en haut de la page