COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable

Date de l’autorisation : 02/07/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antiparasitaire. Il est préconisé dans le traitement des parasitoses telles que l’ascaridiose, l’oxyurose et l’ankylostomiase. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : PYRANTEL (EMBONATE DE) équivalant à PYRANTEL 125 mg/2,5 ml – COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable. Composition en substances actives Suspension (Composition pour 100 ml de suspension buvable) pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14,410 g Présentations 1 flacon(s) en verre brun de 15 ml avec cuillère-mesure polystyrène de 5 ml Code CIP : 314 071-8 ou 34009 314 071 8 8Déclaration de commercialisation : 19/12/1973Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,03 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,05 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 19/10/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEOFARMA Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 142 904 6 Retour en haut de la page