CLOPIDOGREL RATIOPHARM GmbH 75 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 28/07/2009 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Clopidogrel et risque d’hémophilie acquise – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg – CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg – CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg -PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) clopidogrel base 75 mg sous forme de : bésilate de clopidogrel Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 395 978-9 ou 34009 395 978 9 8Déclaration d’arrêt de commercialisation : 29/09/2014Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 16,21 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 17,23 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ARCHIE SAMUEL SRO Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 757 097 9 Retour en haut de la page