CLINOLEIC 20 %, émulsion pour perfusion

Date de l’autorisation : 28/11/1995 Indications thérapeutiques CLINOLEIC 20 % est une émulsion d’huile d’olive (80 %) et d’huile de soja (20 %) pour perfusion. CLINOLEIC 20 % est considéré comme une source d’énergie et d’acides gras essentiels (graisses ou lipides) qui ne peuvent pas être fabriqués par le corps. CLINOLEIC 20 % est donné au patient directement par la circulation sanguine, sans passer par le système digestif. Cette méthode d’alimentation (nutrition parentérale) est utilisée lorsque la prise des aliments et des boissons ne peut être effectuée au travers du système digestif pour des raisons médicales. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives émulsion (Composition ) huile d’olive raffinée huile de soja raffinée Présentations 24 poche(s) en plastique (EP-SEBS/EVA/PCCE) de 100 ml Code CIP : 358 592-3 ou 34009 358 592 3 5Déclaration de commercialisation : 01/09/1996Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 20 poche(s) en plastique (EP-SEBS/EVA/PCCE) de 250 ml Code CIP : 358 594-6 ou 34009 358 594 6 4Déclaration de commercialisation : 01/09/1996Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 10 poche(s) en plastique (EP-SEBS/EVA/PCCE) de 500 ml Code CIP : 358 596-9 ou 34009 358 596 9 3Déclaration de commercialisation : 01/09/1996Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BAXTER SAS Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 798 439 6 Retour en haut de la page