CLARITHROMYCINE BIPHAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable

Date de l’autorisation : 17/08/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Classe pharmacothérapeutique : Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides. Ce médicament est indiqué chez l’enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CLARITHROMYCINE 50 mg/ml – ZECLAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable Composition en substances actives Granulés (Composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée) clarithromycine 50,00 mg Présentations 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène-polyéthylène Code CIP : 266 833-4 ou 34009 266 833 4 4Déclaration de commercialisation : 06/03/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,24 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,26 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CLARITHROMYCINE BIPHAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 17/10/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications : exacerbation de bronchite chronique de stade II (si crachats purulents), traitement curatif des infections à Mycobacterium avium chez les patients infectés par le VIH, pneumopathies communautaires (chez des sujets sans facteurs de risque, sans signe de gravité clinique, en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie pneumococcique), éradication de Hélicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l’infection), en association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé), et à un anti-sécrétoire, angines documentées à Streptocoque A bêta-hémolytique (en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé), infections cutanées bénignes et infections stomatologiques. Insuffisant Avis du 17/10/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste insuffisant dans les surinfections des bronchites aiguës et les sinusites aiguës. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN MEDICAL SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 740 963 4 Retour en haut de la page