CLAMOXYL 500 mg, gélule

Date de l’autorisation : 22/03/1983 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques · Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles. · Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de certains ulcères de l’estomac ou du duodénum. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMOXICILLINE 500 mg – CLAMOXYL 500 mg, gélule Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 12 gélule(s) Code CIP : 315 875-3 ou 34009 315 875 3 8Déclaration de commercialisation : 19/01/1977Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,42 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,44 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CLAMOXYL 500 mg, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 06/04/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par CLAMOXYL reste important dans toutes les indications, excepté dans les surinfections de bronchites aiguës. Insuffisant Avis du 06/04/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par CLAMOXYL reste insuffisant dans les surinfections de bronchites aiguës. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 770 779 4 Retour en haut de la page