CITALOPRAM BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 02/12/2011 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs – Point d’information Indications thérapeutiques CITALOPRAM BLUEFISH est indiqué dans le traitement de la dépression (épisode dépressif majeur). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg – SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) citalopram 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram 24,98 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 217 219-4 ou 34009 217 219 4 2Déclaration de commercialisation : 13/09/2012Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,68 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,70 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Bluefish Pharmaceuticals AB Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 361 081 4 Retour en haut de la page