CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 19/04/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans: · Le traitement d’un épisode dépressif. · La prévention des attaques de panique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg – SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) citalopram 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram 24,98 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ACTAVIS GROUP PTC EHF Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 149 419 3 Retour en haut de la page