CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent

Date de l’autorisation : 16/07/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ulcère de l’estomac et du duodénum et de certaines œsophagites (inflammation de l’œsophage) et dans le syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l’estomac). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CIMETIDINE 800 mg – TAGAMET 800 mg, comprimé effervescent Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) cimétidine 800 mg Présentations pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s) Code CIP : 361 800-2 ou 34009 361 800 2 4Déclaration d’arrêt de commercialisation : 21/01/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 9,45 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 10,47 € Taux de remboursement : 15% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 19/10/2011 Réévaluation SMR Générique de TAGAMET, les conclusions s’appliquent : le service médical rendu par ces spécialités reste faible dans les indications : ulcère gastrique ou duodénal évolutif, ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l’adulte, traitement de l’oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEVA SANTE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 679 029 2 Retour en haut de la page