CIMETIDINE MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 19/09/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’ulcère de l’estomac (gastrique ou duodénal), de certaines œsophagites et dans le syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l’estomac). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CIMETIDINE 800 mg – TAGAMET 800 mg, comprimé pelliculé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) cimétidine 800 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 comprimé(s) Code CIP : 341 647-4 ou 34009 341 647 4 3Déclaration de commercialisation : 19/03/1997Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 8,25 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 9,27 € Taux de remboursement : 15% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CIMETIDINE MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 19/10/2011 Réévaluation SMR Générique de TAGAMET, les conclusions s’appliquent : le service médical rendu par ces spécialités reste faible dans les indications : ulcère gastrique ou duodénal évolutif, ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l’adulte, traitement de l’oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 075 603 4 Retour en haut de la page