CHONDROSULF 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet

Date de l’autorisation : 25/01/1993 Indications thérapeutiques Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l’adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l’arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d’environ 2 mois et son effet peut persister après l’arrêt du traitement. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Granulés (Composition pour un sachet de 2 g) chondroïtine (sulfate de) A sodique 400 mg Présentations 84 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g Code CIP : 335 915-0 ou 34009 335 915 0 2Déclaration de commercialisation : 19/04/1994Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Art® 50 / Zondar®, Chondrosulf® et Piasclédine® : service médical rendu insuffisant dans le traitement de l’arthrose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2013 Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CHONDROSULF 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 09/01/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités CHONDROSULF 400 mg, gélule et granulé pour solution buvable en sachet, est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires GENEVRIER SA Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 642 670 9 Retour en haut de la page