CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 22/06/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d’urine (RAU) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). L’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l’urètre (canal évacuant l’urine). Chez les hommes souffrant d’HBP, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l’urètre qui la traverse. Si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l’urine de s’écouler. Vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants : – difficultés pour commencer à uriner, – diminution de la force, interruption du jet d’urine, – envie d’uriner fréquente, surtout la nuit, – besoin urgent d’uriner et difficultés à retenir les urines, – sensation que votre vessie n’est pas complètement vidée. Lorsque la maladie progresse, l’HBP non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l’écoulement de l’urine (rétention aiguë d’urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : FINASTERIDE 5 mg – CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) finastéride 5 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) Code CIP : 335 248-4 ou 34009 335 248 4 5Déclaration de commercialisation : 19/10/1992Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 16,30 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 17,32 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 05/09/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par Chibro Proscar est insuffisant en 1ère intention. Modéré Avis du 05/09/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par Chibro Proscar est modéré lorsqu’il est prescrit comme traitement de 2nde intention dans le cadre de ses indications AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 25/04/2007 Extension d’indication Dans cette nouvelle indication, CHIBRO-PROSCAR n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à AVODART (dutastéride). Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MSD France Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 795 432 1 Retour en haut de la page