CHIBRO CADRON, collyre en flacon

Date de l’autorisation : 02/09/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant: · un antibiotique de la famille des aminosides: la néomycine, · et un corticoïde: la dexaméthasone. Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines inflammations et infections de l’œil: · après chirurgie de l’œil, · dans des infections avec inflammation, dues à des bactéries pouvant être combattues par l’antibiotique contenu dans ce médicament. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Collyre (Composition pour 100 ml) phosphate de dexaméthasone 100 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone 109,3 mg sulfate de néomycine 350 000 UI Présentations 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml compte-gouttes (incorporé) Code CIP : 302 174-1 ou 34009 302 174 1 2Déclaration de commercialisation : 19/05/1993Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,80 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,82 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CHIBRO CADRON, collyre en flacon Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 04/01/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste modéré dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires THEA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 775 675 2 Retour en haut de la page