CETIRIZINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 30/09/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans, CETIRIZINE EG est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l’urticaire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg – ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable – VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable – REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable – ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé pelliculé sécable) dichlorhydrate de cétirizine 10 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 15 comprimé(s) Code CIP : 362 661-6 ou 34009 362 661 6 2Déclaration de commercialisation : 14/12/2004Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,12 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,14 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 080 729 7 Retour en haut de la page