CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Date de l’autorisation : 22/02/2001 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques CERNEVIT est un complément en vitamines pour les patients nourris par voie intraveineuse (par une perfusion). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour 1 flacon de 5 ml) rétinol 3500 UI sous forme de : palmitate de rétinol cholécalciférol 220 UI alpha-tocophérol 11,200 UI acide ascorbique 125 mg thiamine 3,510 mg sous forme de : cocarboxylase tétrahydraté 5,8 mg riboflavine 4,140 mg sous forme de : phosphate sodique de riboflavine dihydraté 5,67 mg pyridoxine 4,530 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine 5,5 mg cyanocobalamine 0,006 mg acide folique 0,414 mg acide pantothénique 17,250 mg sous forme de : dexpanthénol 16,15 mg biotine 0,069 mg nicotinamide 46 mg Présentations 10 flacon(s) en verre brun Code CIP : 356 571-9 ou 34009 356 571 9 0Déclaration de commercialisation : 01/02/2002Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 56,37 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 57,39 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 16/10/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par CERNEVIT reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BAXTER SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 100 103 1 Retour en haut de la page