CERIS 20 mg, comprimé enrobé

Date de l’autorisation : 28/06/1999 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement des symptômes de l’incontinence par impériosité (émission involontaire d’urine) et/ou de l’augmentation exagérée de la fréquence des mictions et de l’impériosité urinaire (besoin immédiat d’uriner). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : TROSPIUM (CHLORURE DE) 20 mg – CERIS 20 mg, comprimé enrobé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) trospium (chlorure de) 20 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 351 615-8 ou 34009 351 615 8 1Déclaration de commercialisation : 11/09/2000Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,98 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,00 € Taux de remboursement : 30% Documents de bon usage du médicament Quelle place pour la solifénacine (Vésicare®) dans l’incontinence urinaire et l’impériosité mictionnelle ? Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Février 2013 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CERIS 20 mg, comprimé enrobé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 26/06/2013 Réévaluation SMR et ASMR Le service médical rendu par les spécialités DITROPAN, CERIS, VESICARE et TOVIAZ reste modéré dans le traitement symptomatique de l’incontinence urinaire de l’adulte avec hyperactivité vésicale. Modéré Avis du 05/01/2011 Réévaluation ASMR Le service médical rendu par CERIS est modéré. Modéré Avis du 16/04/2008 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste modéré dans l’indication de l’A.M.M. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour CERIS 20 mg, comprimé enrobé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis IV (Mineur) Avis du 26/06/2013 Réévaluation SMR et ASMR Les spécialités CERIS, VESICARE et TOVIAZ apportent une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), en termes de tolérance par rapport à DITROPAN, dans le traitement symptomatique de l’incontinence urinaire de l’adulte avec hyperactivité vésicale. V (Inexistant) Avis du 05/01/2011 Réévaluation ASMR Depuis la dernière évaluation de la Commission de la transparence, il n’y a pas de données permettant de conclure à une efficacité supérieure et/ou à une meilleure tolérance du chlorure de trospium (CERIS) par rapport à la solifénacine (VESICARE). En conséquence, la Commission de la transparence considère que CERIS n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à VESICARE chez les patients ayant une hyperactivité vésicale. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRES MADAUS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 728 978 6 Retour en haut de la page