CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

Date de l’autorisation : 07/12/1987 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie Ceretec est un médicament radiopharmaceutique. Il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : · Il contient une substance active appelée « examétazime » qui est mélangée avant utilisation à un autre médicament radioactif appelé le « technétium-99m ». · Une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. · Dans certains cas, la scintigraphie peut aider votre médecin à voir la quantité de sang qui circule dans votre cerveau. Ceci peut être important après une attaque ou si vous êtes sujet à des convulsions ou à des crises d’épilepsie, en cas de maladie d’Alzheimer ou de types similaires de démences. La scintigraphie peut également être utilisée en cas de migraine ou de tumeurs cérébrales. · La scintigraphie peut aider votre médecin à expliquer des fièvres dont l’origine est inconnue. · La scintigraphie peut aussi aider votre médecin à rechercher des sites d’infection dans l’abdomen par exemple. · La scintigraphie permet la détection de foyers d’inflammation de l’intestin. Votre médecin vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) examétazime 0,5 mg Présentations 5 flacon(s) en verre de 5 mg Code CIP : 556 179-5 ou 34009 556 179 5 2Déclaration de commercialisation : 19/03/1989Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : GE HEALTHCARE SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUESréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 437 803 0 Retour en haut de la page