CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Date de l’autorisation : 15/09/1994 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d’irritation liés à la sécheresse de l’œil (quand il existe une insuffisance de larmes). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Collyre (Composition pour un récipient unidose) carmellose sodique 4,00 mg Présentations 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml Code CIP : 337 974-4 ou 34009 337 974 4 7Déclaration de commercialisation : 19/06/1996Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,81 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,83 € Taux de remboursement : 65% 90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml Code CIP : 337 975-0 ou 34009 337 975 0 8Déclaration de commercialisation : 15/01/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 8,50 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 9,52 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 05/09/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par CELLUVISC reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 09/09/2009 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ALLERGAN France Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 697 625 4 Retour en haut de la page