CELIPROLOL EG 200 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 24/10/2001 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle et la prévention des crises douloureuses d’angine de poitrine. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CELIPROLOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg – CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate de céliprolol 200 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) Code CIP : 358 361-1 ou 34009 358 361 1 3Déclaration de commercialisation : 03/01/2002Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 7,40 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 8,42 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) Code CIP : 376 254-9 ou 34009 376 254 9 4Déclaration de commercialisation : 23/06/2008Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 20,88 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 23,64 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 997 646 2 Retour en haut de la page