CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 23/09/2004 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est un bêta bloquant. Il diminue certains effets, (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire. Il est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle et la prévention des crises douloureuses d’angine de poitrine. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CELIPROLOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg – CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate de céliprolol 200 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) Code CIP : 365 244-7 ou 34009 365 244 7 7Déclaration d’arrêt de commercialisation : 18/11/2014Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 7,40 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 8,42 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) Code CIP : 387 634-2 ou 34009 387 634 2 3Déclaration d’arrêt de commercialisation : 02/12/2014Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 20,88 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 23,64 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ACTAVIS France Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 483 291 0 Retour en haut de la page