CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable

Date de l’autorisation : 30/12/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un corticoïde. Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire (rhinite allergique, maladie des membranes hyalines). Il peut être utilisé en injection locale. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suspension (Composition pour une ampoule de 1 ml) bétaméthasone 2,70 mg sous forme de : acétate de bétaméthasone 3,00 mg bétaméthasone 3,00 mg sous forme de : bétaméthasone (phosphate disodique de) 3,94 mg Présentations 1 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène avec aiguille(s) Code CIP : 320 577-7 ou 34009 320 577 7 1Déclaration de commercialisation : 19/11/1976Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,87 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,89 € Taux de remboursement : 65% 25 ampoule(s) en verre de 1 ml Code CIP : 553 677-4 ou 34009 553 677 4 1Déclaration de commercialisation : 19/04/1983Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 07/09/2011 Renouvellement d’inscription (CT) En conformité avec les avis rendus pour les autres corticoïdes, le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’ensemble de leurs indications. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MSD France Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 879 130 4 Retour en haut de la page