CELESTAMINE, comprimé

Date de l’autorisation : 16/12/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament contient un corticoïde, la bétaméthasone et un antihistaminique, la dexchlorphénamine. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, dans le traitement symptomatique: · de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle après échec d’un antihistaminique seul ou associé à une corticothérapie locale, · de l’urticaire aigu. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) bétaméthasone 0,250 mg maléate de dexchlorphéniramine 2,000 mg Présentations 1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) Code CIP : 497 755-9 ou 34009 497 755 9 0Déclaration de commercialisation : 18/07/2011Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CELESTAMINE, comprimé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 06/04/2011 Saisine (CT) La Commission de la transparence confirme son avis précédent et considère que le service médical rendu par cette spécialité reste insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale. Insuffisant Avis du 10/12/2008 Renouvellement d’inscription (CT) La commission de la transparence considère que le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale au regard des thérapies disponibles. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MSD France Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 805 659 6 Retour en haut de la page