CEFUROXIME BGR 500 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 05/06/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Classe pharmacothérapeutique : Code ATC ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de deuxième génération. Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections pulmonaires de l’adulte (pneumopathies). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 500 mg – ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) céfuroxime 500 mg sous forme de : céfuroxime axétil 601,50 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s) Code CIP : 220 872-7 ou 34009 220 872 7 6Déclaration de commercialisation : 26/05/2016Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CEFUROXIME BGR 500 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 03/02/2016 Inscription (CT) Le service médical rendu par CEFUROXIME BGR 500 mg comprimé pelliculé est insuffisant dans la seule indication de son AMM à savoir « Infections respiratoires basses : pneumopathies bactériennes » pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BIOGARAN Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 778 387 0 Retour en haut de la page