CEFTRIAXONE ZYDUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC)

Date de l’autorisation : 18/12/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: en pratique de ville: · à la poursuite de traitements débutés à l’hôpital, · dans certaines infections respiratoires sévères, · dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes résistants, · en urgence, avant hospitalisation, en cas de suspicion de purpura fulminans (fièvre associée à certaines petites tâches rouges sur la peau); · dans certaines otites, à l’hôpital: · dans les infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone (en particulier les septicémies, les endocardites et certaines méningites), · dans le traitement des phases secondaire (méningite) et tertiaire (manifestations neurologiques et articulaires) de la maladie de Lyme disséminée (maladie sévère provoquée par la piqûre d’une tique), · la prévention des infections post-opératoires pour les résections transurétrales de prostate. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml – ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). Composition en substances actives Poudre (Composition pour 3,5 ml de solution reconstituée) ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre – 1 ampoule(s) en verre de 3,5 ml Code CIP : 377 483-1 ou 34009 377 483 1 5Déclaration de commercialisation : 25/06/2007Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,62 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,64 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Urétrites et cervicites non compliquées : stratégie diagnostique et thérapeutique de prise en charge Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Novembre 2015 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ZYDUS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 612 723 3 Retour en haut de la page