CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM,SC)

Date de l’autorisation : 05/02/2001 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · en pratique de ville: o à la poursuite de traitements débutés à l’hôpital, o dans certaines infections respiratoires sévères, o dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes résistants, o dans certaines otites, o en urgence, avant hospitalisation, en cas de suspicion de purpura fulminans (fièvre associée à certaines petites tâches rouges sur la peau). · à l’hôpital: o dans les infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone (y compris certaines méningites), o dans le traitement des phases secondaire (méningite) et tertiaire (manifestations neurologiques et articulaires) de la maladie de Lyme disséminée (maladie sévère provoquée par la piqûre d’une tique), o la prévention des infections post-opératoires pour les résections transuréthrales de prostate. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml – ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon de poudre) ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1079,27 mg Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre de 1 g – 1 ampoule(s) en verre de 3,5 ml Code CIP : 367 443-7 ou 34009 367 443 7 0Déclaration de commercialisation : 19/01/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,62 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,64 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Urétrites et cervicites non compliquées : stratégie diagnostique et thérapeutique de prise en charge Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Novembre 2015 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 738 916 7 Retour en haut de la page