CEFTRIAXONE WINTHROP 1 g, poudre pour solution injectable

Date de l’autorisation : 31/12/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · en pratique de ville: o à la poursuite de traitements débutés à l’hôpital, o dans certaines infections respiratoires sévères, o dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes résistants, o en urgence, avant hospitalisation, en cas de suspicion de purpura fulminans (fièvre associée à certaines petites tâches rouges sur la peau). · en pratique à l’hôpital: o dans les infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone (y compris certaines méningites), o dans le traitement des phases secondaire (méningite) et tertiaire (manifestations neurologiques et articulaires) de la maladie de Lyme disséminée (maladie sévère provoquée par la piqûre d’une tique), o la prévention des infections post-opératoires pour les résections transuréthrales de prostate. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique Présentations Pas de présentation à afficher Documents de bon usage du médicament Urétrites et cervicites non compliquées : stratégie diagnostique et thérapeutique de prise en charge Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Novembre 2015 Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Abrogée le 26/11/2013 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 852 784 9 Retour en haut de la page