CEFTRIAXONE MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable

Date de l’autorisation : 07/09/2000 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé pour traiter les infections · du cerveau (méningite) ; · des poumons ; · de l’oreille moyenne ; · de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; · urinaires et des reins ; · des os et des articulations ; · de la peau et des tissus mous ; · du sang ; · du cœur. Il peut être donné pour : · traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; · traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; · traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; · traiter la maladie de Lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; · prévenir des infections liées à une opération chirurgicale. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g – ROCEPHINE 1 g, poudre pour solution injectable. Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique 1,193 g Présentations 10 flacon(s) en verre Code CIP : 562 999-0 ou 34009 562 999 0 4Déclaration de commercialisation : 06/07/2001Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Urétrites et cervicites non compliquées : stratégie diagnostique et thérapeutique de prise en charge Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Novembre 2015 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 288 451 3 Retour en haut de la page