CEFROM 2 g/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)

Date de l’autorisation : 02/12/1993 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement d’infections sévères, en particulier · lors de certaines infections pulmonaires, · lors de certaines infections urinaires compliquées, hautes ou basses, · lors de bactériémies (passage de bactéries dans le sang) ou septicémies, · lors d’un épisode fébrile chez le patient neutropénique (diminution sévère du nombre de globules blancs). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) cefpirome base 2 g sous forme de : sulfate de cefpirome 2,382 g Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 431 866 3 Retour en haut de la page