CEFPODOXIME ZENTIVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable

Date de l’autorisation : 18/02/1993 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l’enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFPODOXIME PROXETIL 40 mg/5 ml – ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable. Composition en substances actives Granulés (Composition pour 100 g) cefpodoxime 4,800 g sous forme de : cefpodoxime proxétil 6,261 g Présentations 1 flacon(s) en verre de 8,35 g – avec cuillère-mesure Code CIP : 336 036-0 ou 34009 336 036 0 1Déclaration de commercialisation : 02/06/2008Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,69 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,71 € Taux de remboursement : 65% 1 flacon(s) en verre de 16,7 g – avec cuillère-mesure Code CIP : 336 037-7 ou 34009 336 037 7 9Déclaration de commercialisation : 02/06/2008Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,59 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,61 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 438 468 8 Retour en haut de la page