CEFOXITINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV)

Date de l’autorisation : 22/01/1999 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Classe pharmacothérapeutique: code ATC Antibactériens à usage systémique : J01DA05. Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de seconde génération. Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des infections dues aux germes sensibles à la céfoxitine, à l’exclusion des méningites. Ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie en particulier lorsqu’une flore mixte aéro-anaérobie peut être impliquée lors d’une chirurgie conventionnelle ou cœlioscopique: · digestive, · gynécologique: hystérectomie et interventions par voie vaginale, hystérectomie par voie abdominale, · stomatologique, · cervicofaciale et ORL, particulièrement en cas d’ouverture du tractus oropharyngé. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFOXITINE SODIQUE équivalant à CEFOXITINE 2 g – MEFOXIN 2 g, poudre pour préparation injectable (I.V.). Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) céfoxitine 2 g sous forme de : céfoxitine sodique 2,103 g Présentations 25 flacon(s) en verre de 2 g Code CIP : 561 282-5 ou 34009 561 282 5 9Déclaration de commercialisation : 01/01/2000Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PANPHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 735 524 3 Retour en haut de la page