CEFOXITINE GERDA 1 g, poudre pour solution injectable

Date de l’autorisation : 21/09/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des infections dues aux germes sensibles à la céfoxitine, à l’exclusion des méningites. Ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie en particulier lorsqu’une flore mixte aéro-anaérobie peut être impliquée lors d’une chirurgie conventionnelle ou cœlioscopique: · digestive, · gynécologique: hystérectomie et interventions par voie vaginale, hystérectomie par voie abdominale, · stomatologique, · cervicofaciale et ORL, particulièrement en cas d’ouverture du tractus oropharyngé. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFOXITINE SODIQUE équivalant à CEFOXITINE 1 g – MEFOXIN 1 g, poudre pour solution injectable (IV). Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) céfoxitine 1 g sous forme de : céfoxitine sodique Présentations 10 flacon(s) en verre Code CIP : 578 502-3 ou 34009 578 502 3 4Déclaration de commercialisation : 26/11/2014Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRES GERDA Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 032 959 8 Retour en haut de la page