CEFOTAXIME WINTHROP 500 mg, poudre pour solution injectable (IV-IM)

Date de l’autorisation : 28/05/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans: · le traitement d’infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites. · la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon de poudre) céfotaxime base 500 mg sous forme de : céfotaxime sodique 524 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière Statut de l’autorisation : Abrogée le 23/07/2014 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 666 416 9 Retour en haut de la page