CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 09/09/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines de 3ème génération, groupe proche de celui des pénicillines. Ce médicament est indiqué dans le traitement des: · Otites et sinusites aiguës, · Infections bronchiques et pulmonaires, · Certaines infections urogénitales. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à 200 mg CEFIXIME – OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) céfixime anhydre 200 mg sous forme de : céfixime trihydratée Présentations Pas de présentation à afficher Documents de bon usage du médicament Urétrites et cervicites non compliquées : stratégie diagnostique et thérapeutique de prise en charge Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Novembre 2015 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Archivée le 07/02/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 969 254 0 Retour en haut de la page