CEFEPIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)

Date de l’autorisation : 21/09/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Céfépime: rappel des risques de réactions graves lors du non respect des posologies recommandées notamment en cas de d’insuffisance rénale – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes dues aux germes sensibles au céfépime. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFEPIME (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à CEFEPIME 1 g – AXEPIM 1 g, poudre pour usage parentéral. Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon de poudre) céfépime 1 g sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté Présentations 10 flacon(s) en verre Code CIP : 494 756-4 ou 34009 494 756 4 3Déclaration de commercialisation : 01/01/2012Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CEFEPIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 25/11/2011 Inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est important. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour CEFEPIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 25/11/2011 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités AXEPIM 1g et 2g, poudre pour usage parentéral. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PANMEDICA Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 195 754 9 Retour en haut de la page