CEFEPIME GERDA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)

Date de l’autorisation : 21/09/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Céfépime: rappel des risques de réactions graves lors du non respect des posologies recommandées notamment en cas de d’insuffisance rénale – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes dues aux germes sensibles au céfépime. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFEPIME (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à CEFEPIME 0,5 g – AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral. Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) céfépime 0,5 g sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté Présentations 10 flacon(s) en verre Code CIP : 494 751-2 ou 34009 494 751 2 4Déclaration de commercialisation : 25/11/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRES GERDA Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 438 160 3 Retour en haut de la page