CEFADROXIL MYLAN 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

Date de l’autorisation : 30/12/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFADROXIL 125 mg/5 ml – ORACEFAL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Composition en substances actives Poudre (Composition pour 5 ml de suspension buvable reconstituée) céfadroxil 125 mg sous forme de : céfadroxil monohydraté 131 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Archivée le 31/12/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 761 738 2 Retour en haut de la page