CAVERJECTDUAL 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en cartouche

Date de l’autorisation : 04/09/2001 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques CAVERJECTDUAL est indiqué chez l’homme dans le traitement symptomatique de l’insuffisance érectile (incapacité à obtenir ou maintenir une érection suffisante pour un rapport sexuel). CAVERJECTDUAL peut aussi être utilisé par votre médecin en complément d’autres tests pour déterminer la cause d’une insuffisance érectile. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour une cartouche de 0,5 ml de solution reconstituée) alprostadil 10 microgrammes Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CAVERJECTDUAL 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en cartouche Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 19/03/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par CAVERJECT et CAVERJECTDUAL reste modéré en cas de dysfonction érectile marquée chez les patients souffrant de :- paraplégie et tétraplégie quelle qu’en soit l’origine,- traumatisme du bassin compliqué de troubles urinaires,- séquelles de la chirurgie (anévrisme de l’aorte . prostatectomie radicale, cystectomie totale et exérèse colo-rectale) ou de la radiothérapie abdominopelvienne,- séquelles du priapisme,- neuropathie diabétique avérée,- sclérose en plaque. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 433 170 7 Retour en haut de la page