CAVERJECT 10 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral

Date de l’autorisation : 30/09/1994 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Traitement de certains troubles de l’érection. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Lyophilisat (Composition pour un lyophilisat) alprostadil 10 microgrammes Solution (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) – 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) Code CIP : 339 634-6 ou 34009 339 634 6 0Déclaration de commercialisation : 19/10/1994Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 10,50 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 11,52 € Taux de remboursement : 30% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans le cas suivant :- Troubles de l’érection probablement consécutifs à une atteinte organique médicale ou chirurgicale. – JOURNAL OFFICIEL – 07/07/02 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CAVERJECT 10 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 19/03/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par CAVERJECT et CAVERJECTDUAL reste modéré en cas de dysfonction érectile marquée chez les patients souffrant de :- paraplégie et tétraplégie quelle qu’en soit l’origine,- traumatisme du bassin compliqué de troubles urinaires,- séquelles de la chirurgie (anévrisme de l’aorte . prostatectomie radicale, cystectomie totale et exérèse colo-rectale) ou de la radiothérapie abdominopelvienne,- séquelles du priapisme,- neuropathie diabétique avérée,- sclérose en plaque. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 561 316 8 Retour en haut de la page