CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée

Date de l’autorisation : 26/10/2001 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil: · certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), · augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intra-oculaire). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Collyre (Composition pour 100 ml) chlorhydrate de cartéolol 1 g Présentations 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 3 ml Code CIP : 357 889-2 ou 34009 357 889 2 4Déclaration de commercialisation : 01/06/2002Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,72 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,74 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 16/09/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités CARTEOL et CARTEOL LP reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRE CHAUVIN Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 926 189 2 Retour en haut de la page